Impacto do Linfonodo Clipado no Estadiamento Axilar em Câncer de Mama / Riscos de Câncer Secundário em Portadores de BRCA1/BRCA2 Após Câncer de Mama
Sobre este conteúdo
RESUMOS
O primeiro podcast discute um estudo que analisa o impacto do linfonodo nós clipado no estadiamento axilar após quimioterapia neoadjuvante em pacientes com câncer de mama com axila cN1. Os resultados indicam que a identificação precisa do linfondo clipado é fundamental para detectar doença residual, especialmente em pacientes com resposta patológica mamária completa. A pesquisa revela que, em casos com mais de três linfonodos suspeitos na ultrassonografia, o linfonodo clipado frequentemente não está entre os linfonodos sentinelas. A excisão seletiva do linf. clipado é recomendada para garantir um estadiamento axilar mais preciso e otimizar as decisões sobre o tratamento adjuvante.
O segundo podcast discute um artigo que investiga os riscos de novos cânceres primários secundários em sobreviventes de câncer de mama portadores de variantes patogênicas nos genes BRCA1 e BRCA2. A pesquisa analisa dados de coortes amplas para determinar a incidência de cânceres não mamários e contralaterais. Os resultados mostram que portadores de variantes BRCA1 têm um risco aumentado de cânceres como colorretal e pancreático. Já os portadores de BRCA2 apresentam riscos elevados, especialmente para câncer pancreático. O estudo destaca a importância do rastreamento e da vigilância em sobreviventes de câncer de mama com essas variantes. Além disso, sugere que a genética desempenha um papel crucial na predisposição a múltiplos tipos de câncer. A análise foi baseada em dados de registros de saúde e testes genéticos, proporcionando uma visão abrangente dos riscos associados. Os autores enfatizam a necessidade de estratégias de prevenção personalizadas para esses pacientes.
[ARTIGO 1 - CLIQUE AQUI] - Impact of Clipped Node as a Sentinel Lymph Node on Axillary Staging Following Neoadjuvant Chemotherapy in Clinically Node‑Positive Breast Cancer
[ARTIGO 2 - CLIQUE AQUI] - Second Primary Cancer Risks After Breast Cancer in BRCA1
and BRCA2 Pathogenic Variant Carriers
RESUMOS
O primeiro podcast discute um estudo que analisa o impacto do linfonodo nós clipado no estadiamento axilar após quimioterapia neoadjuvante em pacientes com câncer de mama com axila cN1. Os resultados indicam que a identificação precisa do linfondo clipado é fundamental para detectar doença residual, especialmente em pacientes com resposta patológica mamária completa. A pesquisa revela que, em casos com mais de três linfonodos suspeitos na ultrassonografia, o linfonodo clipado frequentemente não está entre os linfonodos sentinelas. A excisão seletiva do linf. clipado é recomendada para garantir um estadiamento axilar mais preciso e otimizar as decisões sobre o tratamento adjuvante.
O segundo podcast discute um artigo que investiga os riscos de novos cânceres primários secundários em sobreviventes de câncer de mama portadores de variantes patogênicas nos genes BRCA1 e BRCA2. A pesquisa analisa dados de coortes amplas para determinar a incidência de cânceres não mamários e contralaterais. Os resultados mostram que portadores de variantes BRCA1 têm um risco aumentado de cânceres como colorretal e pancreático. Já os portadores de BRCA2 apresentam riscos elevados, especialmente para câncer pancreático. O estudo destaca a importância do rastreamento e da vigilância em sobreviventes de câncer de mama com essas variantes. Além disso, sugere que a genética desempenha um papel crucial na predisposição a múltiplos tipos de câncer. A análise foi baseada em dados de registros de saúde e testes genéticos, proporcionando uma visão abrangente dos riscos associados. Os autores enfatizam a necessidade de estratégias de prevenção personalizadas para esses pacientes.
[ARTIGO 1 - CLIQUE AQUI] - Impact of Clipped Node as a Sentinel Lymph Node on Axillary Staging Following Neoadjuvant Chemotherapy in Clinically Node‑Positive Breast Cancer
[ARTIGO 2 - CLIQUE AQUI] - Second Primary Cancer Risks After Breast Cancer in BRCA1
and BRCA2 Pathogenic Variant Carriers
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